Farmakologi lan apotek digandhengake kanthi rumit kanggo mangerteni carane obat diserap lan disebarake ing awak. Topik iki nylidiki macem-macem faktor sing mengaruhi penyerapan lan distribusi obat, kalebu sifat fisikokimia, formulasi obat, lan faktor fisiologis.
Sifat Fisiokimia
Sifat-sifat fisikokimia obat nduweni peran penting ing panyerapan lan distribusi ing awak. Faktor kayata bobot molekul, kelarutan lipid, lan ionisasi gumantung pH bisa mengaruhi kemampuan obat kanggo ngliwati membran sel lan diserap menyang aliran getih.
Bobot Molekul
Obat-obatan kanthi bobot molekul sing luwih dhuwur cenderung duwe panyerepan sing winates amarga ora bisa ngliwati membran sel. Kosok baline, obat-obatan kanthi bobot molekul sing luwih murah bisa nembus alangan sel kanthi luwih gampang, nyebabake panyerepan luwih cepet menyang aliran getih.
Kelarutan lipid
Kelarutan lipid mengaruhi kemampuan obat kanggo larut ing lapisan ganda lipid membran sel. Obat sing larut banget ing lipid bisa luwih gampang ngliwati membran sel, sing ndadékaké panyerapan lan distribusi luwih cepet ing awak.
Ionisasi gumantung pH
Akeh obat sing ana ing bentuk terionisasi lan non-ionisasi, lan tingkat ionisasi kasebut dipengaruhi dening pH lingkungan. Ing saluran pencernaan, contone, kahanan ionisasi obat bisa nyebabake kemampuane diserap. Contone, asam lemah luwih diserap ing lingkungan asam, dene basa lemah luwih diserap ing lingkungan dhasar.
Formulasi Obat
Formulasi obat nuduhake desain lan komposisi spesifik produk obat. Formulasi obat bisa nyebabake panyerepan lan distribusi ing awak. Faktor kayata wangun dosis, eksipien, lan rute administrasi kabeh nduweni peran penting kanggo nemtokake bioavailabilitas lan distribusi obat.
Formulir Dosis
Bentuk dosis obat, apa tablet, kapsul, cairan, utawa suntik, bisa mengaruhi karakteristik panyerepan. Bentuk dosis sing beda-beda bisa uga duwe tingkat pembubaran lan disintegrasi sing beda-beda, sing bisa mengaruhi jumlah obat sing kasedhiya kanggo diserep.
Eksipien
Eksipien minangka zat inert sing ditambahake ing formulasi obat kanggo mbantu proses manufaktur utawa nambah stabilitas, bioavailabilitas, utawa palatabilitas obat. Anane eksipien bisa nyebabake tingkat lan tingkat panyerepan lan distribusi obat.
Rute Administrasi
Rute administrasi nemtokake cara obat kasebut dilebokake ing awak. Apa oral, intravena, intramuskular, subkutan, utawa topikal, rute administrasi bisa mengaruhi bioavailabilitas, wiwitan tumindak, lan distribusi obat kasebut ing awak.
Faktor Fisiologis
Karakteristik fisiologis individu uga nduweni peran penting ing panyerapan lan distribusi obat. Faktor kayata aliran getih, perfusi jaringan, lan ikatan protein bisa mengaruhi distribusi obat menyang jaringan lan organ target.
Aliran Darah lan Perfusi Jaringan
Aliran getih lan perfusi jaringan nyebabake pangiriman obat menyang macem-macem jaringan lan organ. Jaringan perfused banget, kayata ati lan ginjel, bisa nampa proporsi sing luwih gedhe saka obat sing sirkulasi, dene jaringan sing kurang perfusi bisa duwe konsentrasi obat sing luwih murah.
Pengikat Protein
Akeh obat sing ikatan karo protein plasma, kayata albumin, sing bisa mengaruhi distribusi ing awak. Mung molekul obat sing ora kaiket (gratis) biasane bisa nyebabake efek farmakologis, lan tingkat ikatan protein bisa mengaruhi distribusi lan ngilangi obat.
Fungsi Organ
Fungsi organ tartamtu, kayata ati lan ginjel, bisa nyebabake metabolisme lan ekskresi obat. Fungsi organ sing rusak bisa nyebabake owah-owahan distribusi lan eliminasi obat, sing bisa nyebabake tingkat obat ing awak.
Kesimpulane, ngerteni faktor sing mengaruhi panyerepan lan distribusi obat penting ing farmakologi lan farmasi. Kanthi nimbang interaksi sifat fisikokimia, formulasi obat, lan faktor fisiologis, profesional kesehatan bisa ngoptimalake terapi obat lan ningkatake asil pasien.